Recherche : Subventions, philanthropie, essais cliniques

Activités de recherche :

Le Dr Gilbert a créé et dirige l’Unité de recherche sur la santé des femmes (WHRU) au RI-MUHC. Il s’agit aujourd’hui de la plus grande unité de recherche pour les essais cliniques sur le cancer gynécologique au Canada. La recherche se concentre sur l’amélioration des résultats pour les femmes atteintes de cancers gynécologiques. Nous menons des essais de phase 1, 2 et 3 pour étudier de nouveaux tests diagnostiques, médicaments et procédures chirurgicales, soit dans le cadre de projets initiés par les chercheurs sur place, soit dans le cadre d’une collaboration internationale. Dans le cadre du Gynecologic Cancer Group du Early Detection Research Network (EDRN) – NCI’s Division of Cancer Prevention et en collaboration avec des collègues américains, développement et validation de biomarqueurs pour la détection précoce du cancer de l’ovaire et de l’utérus.

En outre, nous faisons partie de groupes coopératifs tels que le Gynecologic Oncology Group (GOG – le plus grand groupe coopératif réalisant des essais cliniques en Amérique du Nord), le European Network of Gynecologic Trial Groups (ENGOT) et le Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG – Trialists from Canada, Europe, and the US).

Le Dr Gilbert fait partie du comité de pilotage de nombreux essais déterminants tels que GARNET, RUBY, LEAP, qui sont conçus pour établir la future norme de soins en oncologie gynécologique. Elle est donc impliquée de la conception à la conclusion et à la publication de ces essais historiques. La WHRU est soutenue par 5 oncologues et > 40 membres du personnel de recherche, dont des chercheurs expérimentés en génétique moléculaire, en génétique informatique, en biostatistique, des infirmières en oncologie chargées des affaires réglementaires, des gestionnaires de données et un responsable financier. Grâce à cette infrastructure, le Dr Gilbert a pu encadrer les activités de recherche de collègues débutants, en leur apportant le soutien et les conseils nécessaires pour qu’ils deviennent des scientifiques et des chercheurs principaux à part entière.

Nous attirons un financement annuel de > 8 millions de dollars et contribuons à hauteur de plus de 2 millions de dollars en frais généraux au RI-MUHC chaque année. La recherche à l’initiative du chercheur est fondée sur les bases moléculaires de la carcinogenèse du cancer de l’ovaire et de l’endomètre. Elle a le privilège de diriger une équipe de recherche très solide issue des départements de génétique moléculaire et de génomique informatique, d’épidémiologie et de statistiques, et d’ingénierie mécanique. Ensemble, nous avons inventé un nouveau test – Doveegene – pour la détection précoce du cancer de l’endomètre et de l’ovaire. Nous avons terminé les phases 1 et 2 et nous en sommes maintenant à la phase 3, soutenue par la subvention Gapp (Programme de partenariat pour les applications de la génomique) financée par Génome Canada, Génome Québec et la Fondation du CUSM.

Subventions

  • Subvention actuelle évaluée par des pairs et obtenue en tant que demandeur principal

    • Détection précoce du cancer de l’ovaire et de l’endomètre grâce à la génomique (DOvEEgene)
      • Rôle : Responsable académique, Université McGill
      • Source de financement : Génome Canada, Programme de partenariat pour les applications de la génomique (PPAG), en partenariat avec Génome Québec, le Laboratoire de génétique moléculaire des récepteurs, Optilab, le CUSM et la Fondation du CUSM.
      • Montant : $6,241,573
      • Durée : 2020-2023
  • Subventions actuelles évaluées par des pairs et obtenues en tant que codemandeur
    • Optimisation des soins pour le cancer gynécologique dans les hôpitaux du CNR
      • Rôle : Co-candidat (PA Joanne Alfieri, Centre universitaire de santé McGill)
      • Source de financement : Rossy Cancer Network Disease Site Integration Program (Programme d’intégration des sites pathologiques du réseau Rossy de lutte contre le cancer)
      • Montant : $750,000
      • Durée : 2022-2025
    • Étude du réseau de recherche sur le diagnostic précoce (EDRN) sur l’ADNt dans le lavage utérin et les protéines sériques dans la détection précoce du cancer de l’ovaire, NCI, États-Unis
      • Rôle : Co-candidat (PI Steven Skates, Harvard Medical School, Cancer Center, Massachusetts General Hospital)
      • Source de financement : NCI
      • Montant : 303 600 $ (USD) – part de Lucy Gilbert
      • Durée : 2017-2024
  • Subventions antérieures évaluées par des pairs et obtenues en tant que candidat principal
    • Diagnostiquer précocement le cancer de l’ovaire (DOvE) en ciblant les femmes symptomatiques
      • Rôle : Demandeur principal
      • Source de financement : IRSC
      • Montant : $1,404,691
      • Durée : 2012-2017
    • Trouver des discriminants efficaces pour trier les chirurgies du cancer de l’endomètre
      • Rôle : Demandeur principal
      • Source de financement : Fonds de recherche du réseau Rossy Cancer Network (RCN)
      • Montant : $99,428.00
      • Durée : 2017-2020
    • DOvE : Détecter le cancer de l’ovaire plus tôt grâce au développement d’une fonction de probabilité de diagnostic
      • Rôle : Demandeur principal
      • Source de financement : IRSC
      • Montant : $250,000
      • Durée : 2007-2009
  • Subventions antérieures évaluées par des pairs et obtenues en tant que co-demandeur
    • Le rôle des facteurs liés au mode de vie dans le pronostic du cancer de l’ovaire.
      • Rôle : Co-candidat (PI Anita Koushik, Université de Montréal)
      • Source de financement : Département de la défense des États-Unis
      • Montant : 303 533 $ (USD)
      • Durée : 2015-2017
    • Effet de la thérapie de compression précoce sur l’incidence du lymphœdème chez les patientes traitées pour un cancer gynécologique
      • Rôle : Co-candidat (PI Dr. A Towers, Université McGill)
      • Source de financement : Réseau de cancérologie Rossy (RCN)
      • Montant : $89,815
      • Durée : 2014-2016
    • Conception d’un modèle d’analyse de l’accès au diagnostic et aux soins pour les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire et de son impact sur la charge pesant sur un système de santé
      • Rôle : Co-candidat (PI Dr. Jang)
      • Source de financement : Fonds de développement de la recherche collaborative de McGill
      • Durée : 2014-2015
    • Projet de base de données sur le cancer de l’ovaire
      • Rôle : Co-candidat (PI Dr. Gotlieb)
      • Source de financement : Réseau de cancérologie Rossy (RCN)
      • Montant : $10,000
      • Durée : 2014-2015

Essais cliniques

  • Financement d’essais cliniques parrainés par l’industrie (en cours) :

    • Étude ouverte de phase 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité de Luveltamab Tazevibulin (STRO-002) chez des femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire récidivant et résistant à la platine (y compris les cancers des trompes de Fallope ou du péritoine primaire) exprimant le récepteur alpha du folate (FOLR1).
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Sutro BioPharma, Inc.
      • Durée : 2022-
    • Étude multicentrique, randomisée, à double insu, de phase 2 sur le MK-4280A, une coformulation de favezelimab (MK-4280) et de pembrolizumab (MK-3475) dans des tumeurs solides sélectionnées.
      • Rôle : Sous-investigateur
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2023-2027
    • Étude de phase 3 de Relacorilant en association avec Nab-Paclitaxel par rapport à une monothérapie par Nab-Paclitaxel dans le traitement du cancer épithélial de l’ovaire, du péritoine primaire ou de la trompe de Fallope de haut grade, résistant aux sels de platine et avancé (ROSELLA)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Corcept Therapeutics
      • Durée : 2023-2028
    • ENGOT-EN-20/GOG-3083/XPORT-EC-042 : Essai multicentrique de phase 3, randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle, portant sur l’utilisation de Selinexor en traitement d’entretien après une thérapie systémique chez des patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre de type P53 sauvage, avancé ou récidivant.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Karyopharm Therapeutics
      • Durée : 2023-2028
    • Étude multicentrique ouverte de phase 2 associant carboplatine et mirvetuximab soravtansine, suivie de la poursuite du traitement par mirvetuximab soravtansine, dans les cas de cancers épithéliaux de l’ovaire, du péritoine primaire ou des trompes de Fallope de haut grade, récurrents et sensibles au platine, après une première ligne de chimiothérapie à base de platine (0420).
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : ImmunoGen Inc.
      • Durée : 2023-2028
    • Étude randomisée, multicentrique, ouverte, de phase 3 de mirvetuximab soravtansine en association avec le bevacizumab par rapport au bevacizumab seul en tant que traitement d’entretien pour les patientes atteintes d’un cancer épithélial récurrent de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire sensible au platine et positif pour le FRα, qui n’a pas progressé après une chimiothérapie de deuxième ligne à base de platine associée au bevacizumab (GLORIOSA-0421).
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : ImmunoGen Inc.
      • Durée : 2023-2028
    • Étude ouverte de phase 1b sur le SL-172154 (SIRPα-Fc-CD40L) administré avec de la doxorubicine liposomale pégylée ou du mirvetuximab soravtansine chez des sujets atteints d’un cancer de l’ovaire résistant au platine
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Shattuck Labs
      • Durée : 2023-2028
    • Étude de phase 2, à un seul bras, du giredestrant chez des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre de grade 1 (Endomera)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Roche
      • Durée : 2023-2028
    • Étude de phase 3, randomisée et en double aveugle, comparant le pembrolizumab à un placebo en association avec le paclitaxel, avec ou sans bévacizumab, pour le traitement du cancer de l’ovaire récurrent résistant à la platine (KEYNOTE-B96 /ENGOT – ov65)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2022-2027
    • Une étude de phase 2, ouverte et multicentrique, évaluant l’efficacité et la sécurité des thérapies basées sur les biomarqueurs chez les patientes atteintes de tumeurs épithéliales rares persistantes ou récurrentes de l’ovaire.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Roche
      • Durée : 2022-2027
    • Étude clinique de phase 3, randomisée, ouverte et contrôlée par comparateur actif, comparant le pembrolizumab à une double chimiothérapie au platine chez des patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre avancé ou récidivant présentant un déficit de la réparation des mésappariements (dMMR), dans le cadre de la première ligne (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-fr15)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2022-2026
    • Étude de phase 2 randomisée portant sur le pembrolizumab et la chimiothérapie avec ou sans MK-4830 en tant que traitement néoadjuvant du cancer de l’ovaire séreux de haut grade.
      • Rôle : Sous-investigateur
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2022-2025
    • Étude ouverte de phase 2, randomisée, contrôlée et multicentrique comparant le niraparib à une double chimiothérapie à base de platine-taxane en tant que traitement néoadjuvant chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de stade III/IV déficient en recombinaison homologue.
      • Rôle : Sous-enquêteur
      • Source de financement : Tesaro Inc.
      • Durée : 2022-2026
    • Étude de phase 2, ouverte et multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du ZN-C3 chez des femmes adultes atteintes d’un carcinome séreux utérin récurrent ou persistant.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : K-Group Beta Inc.
      • Durée : 2021-2026
    • Étude de phase 2, à bras unique, du mirvetuximab soravtansine dans les cancers épithéliaux récurrents de l’ovaire, du péritoine primaire ou des trompes de Fallope, sensibles au platine et de haut grade, avec une forte expression du récepteur alpha des folates.
      • Rôle : Sous-investigateur
      • Source de financement : ImmunoGen Inc.
      • Durée : 2021-2024
    • Essai contrôlé randomisé de l’hystérectomie radicale robotisée par rapport à l’hystérectomie radicale ouverte pour le cancer du col de l’utérus (ROCC)
      • Rôle : Sous-investigateur
      • Source de financement : Fondation GOG
      • Durée : 2021-2026
    • Étude ouverte, multicentrique, de prolongation du traitement à long terme chez des sujets ayant terminé une étude antérieure sur le niraparib parrainée par GlaxoSmithKline/Tesaro et dont l’investigateur juge qu’ils bénéficieront d’un traitement continu par le niraparib.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : GSK Research & Development Ltd
      • Durée : 2021-2026
    • Étude de phase III randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le carboplatine et le paclitaxel en association avec le durvalumab en première intention, suivis d’un traitement d’entretien par le durvalumab avec ou sans olaparib chez des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant nouvellement diagnostiqué (DUO-E).
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Astra-Zeneca
      • Durée : 2020-2025
    • Étude de phase 3, randomisée et en double aveugle, portant sur le pembrolizumab par rapport à un placebo, en association avec une chimiothérapie adjuvante, avec ou sans radiothérapie, pour le traitement du cancer de l’endomètre à haut risque nouvellement diagnostiqué après une chirurgie à visée curative (KEYNOTE-B21 / ENGOT-fr11 / GOG-3053)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2021-2025
    • Étude clinique multicentrique de phase 3, en double aveugle, contrôlée par placebo, comparant la chimio-immunothérapie (Paclitaxel-Carboplatine-Oregovomab) à la chimiothérapie (Paclitaxel-Carboplatine-Placebo) chez des patientes atteintes d’un carcinome épithélial avancé de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : OncoQuest Pharmaceuticals Inc.
      • Durée : 2021-2027
    • ENGOT-ov50 / INNOVATE-3 : Étude pivotale, randomisée et ouverte des champs de traitement des tumeurs (TTFields, 200kHz) en association avec le paclitaxel hebdomadaire pour le traitement du cancer de l’ovaire récurrent.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Novocure GmbH
      • Durée : 2021-2025
    • Étude de phase 1/2 sur l’ALKS 4230 administré par voie sous-cutanée en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées – ARTISTRY-2 (001)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Alkermes, Inc.
      • Durée : 2021-2026
    • MIRASOL : Étude de phase 3, randomisée et ouverte, comparant le Mirvetuximab Soravtansine à la chimiothérapie choisie par l’investigateur dans les cancers épithéliaux de haut grade de l’ovaire, du péritoine primaire ou des trompes de Fallope avec une forte expression du Folate Receptor-Alpha.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : ImmunoGen, Inc.
      • Durée : 2020- en cours
    • ROSY-O : Roll Over Study for Patients Who Have Completed a Previous Oncology Study with Olaparib and Are Judged by the Investigator to Clinically Benefit From the Continued Treatment
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Astra-Zeneca
      • Durée : 2020- en cours
    • Étude multicentrique randomisée de phase II visant à étudier l’efficacité et la tolérance d’un second traitement d’entretien chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire récidivant sensible au platine et ayant déjà reçu un traitement d’entretien par inhibiteur de la PARP.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : AstraZeneca
      • Durée : 2020-2026
    • Une étude multicentrique ouverte de phase 1b/2a en deux parties pour évaluer la sécurité et l’efficacité du LY2880070 en monothérapie et en association avec la gemcitabine chez des patients atteints d’un cancer avancé ou métastatique.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Esperas Pharma, Inc.
      • Durée : 2020-2025
    • Étude de phase 1b, première chez l’humain, avec escalade de dose et expansion du XMT-1536 chez des patients atteints de tumeurs solides susceptibles d’exprimer NaPi2b
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Mersana Therapeutics
      • Durée : 2020-2024
    • Étude randomisée de phase 3 en double aveugle sur la chimioradiothérapie avec ou sans pembrolizumab pour le traitement du cancer du col de l’utérus localement avancé à haut risque.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2020-2025
    • Étude de phase II sur la sécurité et l’efficacité du tiragolumab associé à l’atezolizumab en monothérapie chez des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus métastatique et/ou récidivant PD-L1-Positif.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Roche
      • Durée : 2020-2024
    • Étude de phase 1 de l’ALKS 4230 administré par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Alkermes Inc
      • Durée : 2019- en cours
    • Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, portant sur l’entretien par Selinexor/Placebo après une chimiothérapie d’association chez des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Karyopharm
      • Durée : 2019-2024
    • Étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, du dostarlimab (TSR-042) associé au carboplatine-paclitaxel par rapport au placebo associé au carboplatine-paclitaxel chez des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé primaire ou récidivant.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Tesaro Inc.
      • Durée : 2019-2025
    • Étude multicentrique de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le Durvalumab en association avec la chimiothérapie et le Bevacizumab, suivi d’un traitement d’entretien par Durvalumab, Bevacizumab et Olaparib chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé nouvellement diagnostiqué.
      • Rôle : Sous-enquêteur
      • Source de financement : AstraZeneca
      • Durée : 2019-2025
    • Étude de phase 3, randomisée et ouverte, portant sur l’association du pembrolizumab (MK-3475) et du lenvatinib (E7080/MK-7902) à la chimiothérapie pour le traitement de première intention du carcinome endométrial avancé ou récidivant (LEAP-001)
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp.
      • Durée : 2019-2024
    • Comparaison d’une thérapie à base de platine avec TSR-042 et Niraparib contre une thérapie à base de platine standard dans le traitement de première ligne du cancer épithélial de l’ovaire non mucineux de stade III ou IV, dans le cadre d’une étude randomisée en double aveugle.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Tesaro Inc.
      • Durée : 2018-2023
    • Étude randomisée de phase 3, en double aveugle, portant sur une chimiothérapie avec ou sans pembrolizumab suivie d’un traitement d’entretien par olaparib ou placebo pour le traitement de première intention du cancer épithélial de l’ovaire avancé non muté BRCA.
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Merck Sharp & Dohme Corp
      • Durée : 2018-2024
    • Étude de phase 1 de l’ALKS 4230 administré par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées
      • Rôle : Chercheur principal
      • Source de financement : Alkermes Inc
      • Durée : 2019- en cours
    • ATHENA (étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, évaluant le recaparib et le nivolumab en tant que traitement d’entretien après une réponse à une chimiothérapie de première intention à base de platine)
      • Rôle : Sous-investigateur
      • Source de financement : Clovis Oncology
      • Durée : 2018-2023

Philanthropie

  • Actuel

    Prix décerné au Dr Lucy Gilbert pour servir de bourse afin de soutenir les étudiants sous sa supervision directe pour la recherche en gynécologie oncologique :

    • Prix Pamela Georges pour la santé des femmes destiné à soutenir une jeune chercheuse “étoile montante” – Date : 2025 (engagé)
    • Le prix Pamela Georges pour la santé des femmes soutient une jeune chercheuse “étoile montante” – Date : 2024 (engagée)
    • Le prix Pamela Georges pour la santé des femmes soutient une jeune chercheuse “étoile montante” – Date : 2023
    • Bourse de recherche sur le cancer Valerie Josset et Gary Aitken décernée à un membre de l’équipe de recherche du Dr Gilbert, Institut de recherche – Centre universitaire de santé McGill – Date : 2023-2024
    • Bourse de recherche sur le cancer Valerie Josset et Gary Aitken décernée à un membre de l’équipe de recherche du Dr Gilbert, Institut de recherche – Centre universitaire de santé McGill – Date : 2022-2023
    • Centre Dobson pour l’entrepreneuriat de McGill
      • La directrice du Centre Dobson pour l’entrepreneuriat de McGill (Marie-Josée Lamothe) a choisi le test DOvEEgene comme l’un des projets de santé à soutenir et à lancer. Elle a nommé un chef de projet pour nous aider à mettre en place les outils commerciaux nécessaires pour accélérer le processus de fabrication du test clinique et de commercialisation du test DOvEEgene, et pour maintenir cette découverte québécoise dans l’écosystème commercial de notre province. Elle élaborera notamment un plan d’affaires et un pitch deck.
  • Récompenses actuelles attribuées à la recherche du Dr Lucy Gilbert
    • Prix du leadership Carole Epstein Fondation du CUSM
      • DOvEEgene – Développement et validation d’un test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre
      • Rôle : Demandeur principal
      • Montant : $150,000
      • Source de financement : Fondation Carole Epstien (CEF)
      • Date : 2022-2023
    • Prix Blachford de la recherche en innovation
      • DOvEEgene – Développement et validation d’un test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre
      • Rôle : Demandeur principal
      • Montant : $250,000
      • Source de financement : Blachford Inc

  • Prix décernés au Dr Lucy Gilbert qui servent de bourses pour soutenir les étudiants sous sa supervision directe pour la recherche en gynécologie oncologique :
    • Bourse de recherche sur le cancer Michel Lessard, Institut de recherche – Centre universitaire de santé McGill, en partenariat avec l’HGM, l’HME, les Fondations du cancer de Lachine et des Cèdres, 2019
    • Bourse d’études Valerie Aitken, Institut de recherche – Centre universitaire de santé McGill, 2018
  • Anciennes récompenses attribuées à la recherche du Dr Lucy Gilbert :

    • DOvEEgene – Développement et validation d’un test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre
      • Source de financement : Fondation Jarislowsky par l’intermédiaire de la Fondation de l’Hôpital général de Montréal
      • Date : 2019-2022
    • DOvEEgene – Développement et validation d’un test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre
      • Source de financement : Sylvie Chagnon – Fondation des Cèdres contre le cancer
      • Date : 2019 – 2020
    • DOvEEgene – Développement et validation d’un test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre
      • Source de financement : Fondation Doggone
      • Date : 2017-2020
    • Diagnostic précoce du cancer de l’ovaire et de l’endomètre (DOvEE) en ciblant les femmes symptomatiques
      • Source de financement : Fondation Carole Epstein
      • Date : 2018-2019
    • Projet d’étude sur le diagnostic précoce du cancer de l’ovaire et de l’endomètre (DOvEE)
      • Source de financement : Fondation Carole Epstein
      • Date : 2016-2017
    • DOvEEgene – Développement et validation d’un test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre
      • Source de financement : Fondation Doggone
      • Date : 2013-2016
    • Diagnostiquer précocement le cancer de l’ovaire (DOvE) en ciblant les femmes symptomatiques
      • Source de financement : Fondation Carole Epstein
      • Date : 2012-2016
    • Soutien au programme DOvE (Diagnostic précoce du cancer de l’ovaire)
      • Source de financement : Fondation RVH
      • Date : 2010
    • Soutien au programme DOvE (Diagnostic précoce du cancer de l’ovaire)
      • Source de financement : Monique Malenfant Pinizzotto
      • Date : 2009 -2014
    • DOvE (Détection précoce du cancer de l’ovaire)
      • Source de financement : Fondation du 175e anniversaire de l’HGM
  • Financement de l’éducation par l’industrie :
    • Patient en immunothérapie Formation
    • Rôle : Collaborateur
    • Source de financement : GSK
    • Durée : 2022

    DOvEE | DOvEEgene | FemGene

    • DOvEE
      • Le projet DOvEE a été fondé en 2008 par le Dr Lucy Gilbert (directrice du département de gynécologie-oncologie de l’hôpital Royal Victoria-Glen site, Montréal). La DOvEE est une clinique de recherche affiliée au Centre universitaire de santé McGill (CUSM), l’un des meilleurs instituts de recherche au monde. L’objectif fondamental de la clinique de recherche DOvEE est de garantir aux femmes éligibles un accès facile et rapide à des examens médicaux impératifs, mais spécialisés, qui permettront de détecter et de diagnostiquer précocement les cancers de l’ovaire et de l’endomètre. Les examens médicaux et les services de DOvEE sont GRATUITS pour les Québécois – Ils sont couverts par la Régie de l’Assurance Maladie du Québec (R.A.M.Q.) Vous n’avez PAS besoin d’une recommandation d’un médecin pour bénéficier des services de DOvEE Prise de rendez-vous rapide, contrairement à d’autres cliniques conventionnelles.
      • Aujourd’hui, le siège du projet DOvEE est situé à l’hôpital Royal Victoria, site Glen, à Montréal (Québec). Cependant, les horizons de ses services ne s’arrêtent pas aux frontières de la ville. Nos services ont suivi l’évolution de la taille et de l’origine de nos patients au cours des dernières années. À ce jour, nous avons cinq cliniques satellites de la DOvEE, situées à Anjou, Lachine, Laval, Saint-Lambert (Longueil) et West Island. Ce qui a fait et continue de faire de la DOvEE une véritable étoile dans sa spécialité, c’est l’équipe de professionnels de la santé qui travaille d’arrache-pied. L’équipe professionnelle de la DOvEE est composée de gynécologues-oncologues, de gynécologues, d’échographistes, d’infirmières et d’assistants de recherche. Ensemble, ils veillent à ce que tous nos patients soient méticuleusement pris en charge. En conclusion, l’objectif principal de la DOvEE est de faire tomber les barrières de l’accessibilité limitée aux services médicaux et du manque de sensibilisation au cancer de l’ovaire, afin que les femmes éligibles et symptomatiques puissent être examinées et traitées dès que possible. Telle a toujours été, et continue d’être, la vision du projet DOvEE.
    • DOvEEgene

      • Le développement du test DOvEEgene a débuté en 2008. L’étude s’appelait alors DOvE : Diagnosing Ovarian cancers Early (Diagnostic précoce des cancers de l’ovaire). L’équipe a essayé de voir si un accès rapide au test de dépistage du cancer de l’ovaire actuellement disponible permettrait de détecter les cancers de l’ovaire à des stades plus précoces. Les femmes participant à cette étude présentaient de vagues symptômes de cancer de l’ovaire et ont subi les tests. Au fur et à mesure de l’avancement du projet, nous avons constaté que nous étions également en mesure de détecter les cancers de l’endomètre, d’où le changement de nom en DOvEE : Diagnostic précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre.
      • En 2012, les résultats de cette étude ont été publiés. Ils ont montré qu’un accès rapide à ce test de dépistage pour les femmes symptomatiques permettait de réduire la charge tumorale par rapport aux femmes qui n’y avaient pas accès. Cependant, les cancers étaient encore principalement diagnostiqués au stade III lorsque la maladie était localisée en dehors de l’organe primaire. L’objectif étant d’attraper ces cancers au stade I/II et d’avoir un bien meilleur pronostic, l’équipe a commencé à chercher dans une autre direction.
      • En 2014, nous avons lancé l’étude DOvEEgene, c’est-à-dire la détection précoce des cancers de l’ovaire et de l’endomètre à l’aide de la génomique. Grâce à la génomique, nous sommes en mesure d’étudier le tout début de ces cancers, car ils commencent par des modifications incontrôlées de l’ADN (gènes). Toutes les femmes participant à cette étude devaient subir une opération d’ablation de l’utérus, des trompes de Fallope et des ovaires en raison d’une suspicion de cancer ou d’une maladie gynécologique bénigne. Grâce à ces échantillons, nous avons pu mettre au point le test DOvEEgene, qui permet de détecter 70 % des cancers des ovaires, des trompes de Fallope et de l’endomètre avec une précision de 100 %. Le test est maintenant prêt à passer à la phase suivante et à être utilisé chez les femmes asymptomatiques comme test de dépistage afin d’améliorer les statistiques sur les cancers de l’ovaire et de l’endomètre.